Jobbsida hos Jlika

Valideringsingenjör till SallyQ

SallyQ AB

Stockholm · Valideringsingenjör

Publicerad 15 maj 2026Sista ansökan 11 november 2026Heltid

Ansök och se matchningssignal

Matchningssignal

61/100

Kan passa dig som söker tydliga uppgifter och rutiner, arbete där utbildning och ämneskompetens kan tas till vara och lugnare eller mer förutsägbar arbetsmiljö.

Ansök hos arbetsgivarenVisa arbetsgivarprofil

Matchningssignalen är ett stöd, inte en garanti. Kontrollera alltid originalannonsen och fråga arbetsgivaren om kommunikation, arbetsmiljö och viktiga anpassningar.

Översikt

Arbetsgivare

SallyQ AB

Plats

Stockholm

Omfattning

Heltid

Sista ansökan

11 november 2026

Varför jobbet kan passa

Kan passa dig som söker tydliga uppgifter och rutiner, arbete där utbildning och ämneskompetens kan tas till vara och lugnare eller mer förutsägbar arbetsmiljö.

  • tydliga uppgifter och rutiner
  • arbete där utbildning och ämneskompetens kan tas till vara
  • lugnare eller mer förutsägbar arbetsmiljö

Kognitivt stöd

76/100

Annonsen innehåller tydliga signaler om struktur, rutiner eller begriplighet.

Fysisk miljö

50/100

Annonsen beskriver inte fysisk miljö eller anpassningar särskilt tydligt.

Inkludering

50/100

Annonsen kan bli tydligare kring stöd, kultur och inkluderande arbetssätt.

Lugn arbetsmiljöEftergymnasial kompetens

Tydligare sammanfattning

Kortare och tydligare version för snabbare läsförståelse.

Kort och tydligt: - Roll: Valideringsingenjör till SallyQ - Arbetsgivare: SallyQ AB - Plats: Stockholm - Yrke: Valideringsingenjör - Omfattning: Heltid - Anställning: Tills vidare - Sista ansökningsdag: 2026-11-11 Det som verkar viktigt i annonsen: - texten nämner trygghet, lugn eller förutsägbarhet. - annonsen nämner universitet, högskola eller eftergymnasial examen. - Rollen beskrivs bland annat så här: - Om rollen Som valideringsingenjör hos SallyQ kommer du arbeta i varierande uppdrag hos våra kunder inom Life Science – allt från produktion och laboratorier till processer, utrustning och anläggningar. - Exempel på arbetsuppgifter: Planering och genomförande av kvalificeringar och valideringar. Krav och önskemål som nämns: - Arbetet kan vara både operativt och projektbaserat och du samarbetar nära QA, teknik och produktion för att säkerställa robusta processer enligt GMP och regulatoriska krav. - Om dig Du är van att navigera GMP-reglerade miljöer och trivs med att driva strukturerat arbete framåt även när kraven är höga och projekten för sig snabbt. - Vi söker dig med: Akademisk utbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller farmaci (eller motsvarande). Bra frågor att ställa arbetsgivaren: - Hur hanterar ni stress, ljudnivå och återhämtning i rollen? - Hur tas utbildningen till vara i arbetsuppgifter, ansvar och utveckling? Kom ihåg: - Läs alltid originaltexten innan du söker. - AI-texten är ett stöd och kan missa detaljer.

Originaltext

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom kvalitet, validering, projektledning och specialistkompetens inom Life Science. Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsingenjör i spännande konsultuppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik. Om rollen Som valideringsingenjör hos SallyQ kommer du arbeta i varierande uppdrag hos våra kunder inom Life Science – allt från produktion och laboratorier till processer, utrustning och anläggningar. Arbetet kan vara både operativt och projektbaserat och du samarbetar nära QA, teknik och produktion för att säkerställa robusta processer enligt GMP och regulatoriska krav. Exempel på arbetsuppgifter: Planering och genomförande av kvalificeringar och valideringar. Framtagning och granskning av dokumentation såsom IQ/OQ/PQ. Riskbedömningar och avvikelsehantering. Samarbete med interna funktioner och externa leverantörer. Stöd vid förändringsarbete och förbättringsinitiativ. Om dig Du är van att navigera GMP-reglerade miljöer och trivs med att driva strukturerat arbete framåt även när kraven är höga och projekten för sig snabbt. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och bidrar med både komptens och trygghet i kundernas projekt. Du fungerar lika bra självständigt som i nära samarbeten med andra. Vi söker dig med: Akademisk utbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller farmaci (eller motsvarande). Cirka 3–5 års erfarenhet inom validering/kvalificering. Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet. God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska. Meriterande: erfarenhet av processvalidering, utrustningskvalificering eller produktionsnära miljöer. Om SallyQ SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Hos oss får du: Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas. Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet. Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas. Konkurrenskraftig lön och förmåner. Ansökan Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder. Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!

Jobbfakta

Arbetsgivare
SallyQ AB
Plats
Stockholm
Omfattning
Heltid
Anställning
Tills vidare
Distans
Ej tydligt angivet

Bra frågor att ställa

  • Hur ser introduktion, rutiner och arbetsledning ut i rollen?
  • Hur hanterar ni stress, ljudnivå, prioriteringar och återhämtning?
  • Hur tas utbildning, examen eller ämneskompetens till vara i arbetsuppgifter och ansvar?
  • Vem kan jag prata med om praktiska anpassningar innan start?
Valideringsingenjör till SallyQ hos SallyQ AB | Jlika